اكتشف الباحثون 275 مليون متغير وراثي جديد من البيانات التي شاركها 250,000 ألف مشارك في برنامج أبحاث All of Us التابع للمعاهد الوطنية للصحة. ستساعد هذه البيانات الهائلة غير المستكشفة على فهم تأثير الكائنات الحية بشكل أفضل علم الوراثة على الصحة والمرض.
وقد حدد الباحثون أكثر من 275 مليون جديد وراثية المتغيرات من البيانات التي شاركها حوالي 250,000 مشارك كل واحد منا برنامج أبحاث المعهد الوطني للصحة (NIH) بالولايات المتحدة الأمريكية. هؤلاء المتغيرات لم يتم الإبلاغ عنها ولم يتم استكشافها من قبل. من بين 275 مليونًا تم تحديدهم حديثًا المتغيرات، ما يقرب من 4 ملايين في المناطق التي قد تكون مرتبطة بمخاطر المرض.
ومن المثير للاهتمام أن ما يقرب من نصف البيانات الجينومية تأتي من مشاركين غير أوروبيين وراثية خلفية. يعالج هذا القيود الرئيسية المتعلقة بالتنوع في الدراسات الجينومية الكبيرة الأخرى التي شارك فيها أكثر من 90٪ من الأوروبيين وراثية أصل.
الجديد الجينومية البيانات متاحة للباحثين المسجلين في طاولة عمل الباحث. يستخدم العديد من الباحثين مجموعة البيانات.
دراسة هذه غير مستكشفة حتى الآن وراثية المتغيرات يجب أن تساهم في فهم تأثيرات علم الوراثة على الصحة والمرض وخاصة في المجتمعات غير المدروسة ذات الأصول غير الأوروبية.
***
المصدر
المعاهد الوطنية للصحة. النشرات الإخبارية- 275 مليون جديد وراثية المتغيرات المحددة في بيانات الطب الدقيق للمعاهد الوطنية للصحة. تم النشر في 19 فبراير 2024. متاح على https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
