من المعروف أن حذف جين Phf21b مرتبط بالسرطان والاكتئاب. يشير بحث جديد الآن إلى أن التعبير في الوقت المناسب عن هذا الجين يلعب دورًا رئيسيًا في تمايز الخلايا الجذعية العصبية وتطور الدماغ
يشير أحدث بحث نُشر في مجلة الجينات والتنمية في 20 مارس 2020 إلى دور بروتين Phf21b المشفر بواسطة PHF21B جينة في تمايز الخلايا الجذعية العصبية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن حذف Phf21b في الجسم الحي ، لم يثبط تمايز الخلايا العصبية فحسب ، بل أدى أيضًا إلى خضوع الخلايا السلفية القشرية لدورات خلية أسرع. تشير الدراسة الحالية التي أجراها باحثون في جامعة كوينز في بلفاست إلى أن التعبير في الوقت المناسب عن بروتين phf21b ضروري لتمايز الخلايا الجذعية العصبية أثناء التطور القشري.1. يمثل دور Phf21b في تمايز الخلايا الجذعية العصبية خطوة مهمة في فهم تكوين الخلايا العصبية في تطور الخلايا القشرية وسيعزز فهمنا للعملية المعقدة لـ الدماغ التطور وتنظيمه الذي لم يتم فهمه بشكل جيد حتى الآن فيما يتعلق بالتبديل بين الانتشار والتمايز أثناء تكوين الخلايا العصبية.
قصة PHF21B يمكن أن يُعزى الجين إلى أنه بدأ منذ حوالي عقدين من الزمن عندما أشارت دراسات PCR في الوقت الفعلي في عام 2002 إلى أن حذف منطقة 22q.13 من الكروموسوم 22 له تشخيص سيئ في سرطان الفم2. تم تأكيد هذا أيضًا بعد بضع سنوات في عام 2005 عندما قام Bergamo et al3 أظهر باستخدام التحليلات الوراثية الخلوية أن حذف هذه المنطقة من الكروموسوم 22 يرتبط بالرأس والرقبة السرطان.
بعد ما يقرب من عقد من الزمان في عام 2015 ، حددت بيرتونها وزملاؤها جين PHF21B كنتيجة لحذف منطقة 22q.13.4. تم تأكيد عمليات الحذف في مجموعة من مرضى سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة وكذلك انخفاض التعبير عن PHF21B يرجع إلى فرط الميثيل الذي يؤكد دوره كجينة مثبطة للورم. بعد مرور عام في عام 2016 ، أظهر Wong et al ارتباط هذا الجين بالاكتئاب كنتيجة لارتفاع الضغط الذي يتسبب في تقليل التعبير عن PHF21B 5.
هذه الدراسة والمزيد من الأبحاث حول تحليلات تعبير phf21b في كل من المكان والزمان من شأنها أن تمهد الطريق للتشخيص المبكر وعلاج أفضل للأمراض العصبية مثل الاكتئاب والتخلف العقلي وغيرها. الدماغ الأمراض ذات الصلة مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.
***
المراجع:
1. Basu A ، Mestres I ، Sahu SK ، وآخرون 2020. يطبع Phf21b التبديل فوق الجيني الزماني المكاني الضروري لتمايز الخلايا الجذعية العصبية. الجينات والتنمية. 2020. دوى: https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. ريس ، بي بي ، روغاتو إس آر ، كوالسكي إل بي وآخرون. يحدد تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي الكمي منطقة حرجة للحذف في 22q13 تتعلق بالتشخيص في سرطان الفم. Oncogene 21: 6480-6487، 2002. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3. Bergamo NA، da Silva Veiga LC، dos Reis PP et al. تكشف التحليلات الوراثية الخلوية الكلاسيكية والجزيئية عن مكاسب وخسائر صبغية مرتبطة بالبقاء على قيد الحياة في مرضى سرطان الرأس والعنق. كلين. الدقة السرطان. 11: 621-631 ، 2005. متاح على الإنترنت على https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. Bertonha FB، Barros Filho MdeC، Kuasne H، dos Reis PP، da Costa Prando E.، Munoz JJAM، Roffe M، Hajj GNM، Kowalski LP، Rainho CA، Rogatto SR. PHF21B كجينة مرشح لقمع الورم في سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة. جزيء. اونكول. 9: 450-462 ، 2015. DOI: https://doi.org/10.1016 / j.molonc.2014.09.009
5. Wong M و Arcos-Burgos M و Liu S et al. (أراضي البوديساتفا) PHF21B يرتبط الجين بالاكتئاب الشديد وينظم الاستجابة للضغط. مول الطب النفسي 22 ، 1015-1025 (2017). DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
***
