Sotrovimab، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة تمت الموافقة عليه بالفعل لعلاج حالات كوفيد-19 الخفيفة إلى المتوسطة في العديد من البلدان، حصل على موافقة MHRA في المملكة المتحدة. تم تصميم هذا الجسم المضاد بذكاء مع وضع الفيروس المتحور في الاعتبار. تم استهداف منطقة محفوظة للغاية من بروتين السنبلة والتي تكون أقل عرضة للتحور، مع الأمل في معالجة كل من الخلل السابق والحالي. المتغيرات فيروس SARS-CoV-2 (أوميكرون) والمستقبل المتغيرات، سيكون ذلك أمرًا لا مفر منه.
Xeduvy (سوتروفيماب)، أ الأجسام المضادة أحادية المنشأ تم تصنيعه بالتعاون بين GSK وVir Biotechnology والذي تمت الموافقة عليه بالفعل لعلاج مرضى كوفيد-19 الخفيف إلى المتوسط في العديد من البلدان (أستراليا وكندا والولايات المتحدة الأمريكية)، وقد حصل مؤخرًا على ترخيص السوق من قبل MHRA بالمملكة المتحدة.1 للاستخدام في مرضى COVID-19 في غضون 5 أيام من ظهور العدوى. وجد أنها آمنة وفعالة وتقلل من مخاطر الاستشفاء بنسبة 79 ٪. السمة الرئيسية لـ sotrovimab هي أنه يستهدف منطقة محمية للغاية من بروتين السارس لـ SARS-CoV-2 ، والتي من غير المرجح أن تتحور. هذه المنطقة من SARS-CoV-2 مشتركة مع SARS-CoV-1 (الفيروس الذي يسبب السارس)2, مما يشير إلى أن المنطقة محمية للغاية، مما يزيد من صعوبة تطور المقاومة. هذه الميزة تجعل سوتروفيماب يعمل ضد جميع الفيروسات المتغيرات من COVID-19 المتاحة حتى الآن، بما في ذلك أوميكرون. وينبغي أن تعمل أيضا على أي مستقبل المتغيرات كذلك، طالما أن الطفرات لا تحدث في المنطقة المحفوظة3 من البروتين السنبلة من SARS-CoV-2 ، والذي لم يتم رؤيته حتى الآن.
وبالتالي يمكن أن يكون سوتروفيماب بمثابة رصاصة سحرية ضد كل ما هو معروف ومجهول في المستقبل المتغيرات (وهذا أمر لا مفر منه لأن الفيروس يتراكم المزيد من الطفرات عن طريق زيادة انتقال العدوى) لـCOVID-19. يمكن استغلال مبدأ تطوير سوتروفيماب من خلال استهداف المنطقة المحفوظة من بروتين السنبلة لمواصلة تطوير الأجسام المضادة وحيدة النسيلة واللقاحات ضد كوفيد-19.
***
المراجع:
- GSK 2021. البيانات الصحفية - تمنح MHRA تصريح تسويق مشروط 1 لعلاج COVID-19 Xevudy (sotrovimab). تم النشر في ٢ ديسمبر ٢٠٢١. متاح على https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. البيانات الصحفية - تُظهر البيانات قبل السريرية أن sotrovimab يحتفظ بالنشاط ضد طفرات Omicron الرئيسية ، متغير جديد لـ SARS-CoV-2. تم النشر في ٢ ديسمبر ٢٠٢١. متاح على https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- بينتو ، دي ، بارك ، واي جيه ، بيلتراميلو ، إم. وآخرون. تحييد متقاطع لـ SARS-CoV-2 بواسطة جسم مضاد لـ SARS-CoV أحادي النسيلة. الطبيعة 583 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
 and the future variants, that would be inevitable.){kind=link}