هل يمكن أن تكون البوليمرسومات وسيلة توصيل أفضل للقاحات COVID؟

تم استخدام عدد من المكونات كحاملات للتوصيل بنجاح اللقاحات وتعزيز استجابتهم المناعية. وتشمل هذه الببتيدات والجسيمات الشحمية والجسيمات الدهنية النانوية والبوليمرات على سبيل المثال لا الحصر. في الآونة الأخيرة، وصف لام وزملاؤه استخدام تقنية بوليمر غشاء الخلية الاصطناعية (ACM) كوسيلة توصيل للقاح البروتين الشوكي لكوفيد-19 الذي يؤدي إلى الدخول الفعال إلى الخلايا المقدمة للمستضد، وبالتالي إثارة استجابة مناعية أقوى ودائمة.  

يتعامل البشر مع العدوى منذ زمن بعيد. يتوفر عدد من وسائل الوقاية والعلاجات للتعامل مع الالتهابات ، والتي كان التطعيم منها أحد أهمها لأنه يوفر مناعة طويلة الأمد ضد المرض. لكن، لقاح ظل توصيل واستنباط استجابة مناعية قوية يمثل تحديًا منذ الأول لقاح تم إنجازه في عام 1796 من قبل إدوارد جينر. تم تطوير عدد من الطرق مثل استخدام الببتيدات ، والجسيمات الشحمية ، والجسيمات النانوية الدهنية ، والبوليمرات ، وما إلى ذلك للتغلب على هذه التحديات والبحث عن طرق جديدة للتوصيل الآمن والفعال للمواد الغذائية. اللقاحات يؤدي إلى استجابة مناعية قوية.  

Polymersomes هي إحدى هذه التقنيات التي تتكون من جسيمات نانوية ذاتية التجميع مصنوعة من بوليمرات مصممة بشكل عقلاني والتي تم استخدامها بنجاح في توصيل الأدوية للعلاجات المناعية للسرطان ⁽¹⁾. تضمنت الدراسة تقديم cGAMP (ناهض محفز جينات الإنترفيرون (STING)) مثل البوليمرات التي أدت إلى زيادة فعالية cGAMP مما أدى إلى استجابة مناعية فعالة تمنع نمو الورم وبناء ذاكرة كافية لمواجهة إعادة استئصال الورم. تمت مراجعة استخدام البوليمرات ووصفها بأنها "الثورة السادسة في علم اللقاحات" من قبل مجموعة ديفيد داولينج ⁽²⁾. تصف المراجعة استخدام PEG المجمعة ذاتيًاb-PPS polymersomes مع OVA كمستضد و CpG كمساعد (CpG) للحث وتعزيز استجابة خلايا CD4 + T في الطحال والغدد الليمفاوية ⁽³⁾. تم استخدام الترسيب النانوي الفلاش كتقنية قابلة للتطوير للتجميع الذاتي للبوليمرات التي تنتج البوليمرات التي يمكن استخدامها بعد ذلك كوسيلة توصيل ⁽⁴⁾ . 

استغل لام وزملاؤه استخدام البوليمرات المجمعة ذاتيًا لتوصيل بروتين السارس- CoV-2 المرتفع بكفاءة في خلايا تقديم المستضد للفئران. تتكون بوليمرات ACM هذه من بوليمر مشترك من كتلة برمائية والذي أدى إلى تحييد عيارات الأجسام المضادة القوية التي استمرت لمدة 40 يومًا ⁽⁵⁾. 

وبالتالي تمثل تكنولوجيا البوليمرات أداة واعدة للتسليم الفعال اللقاحات في المستقبل. 

***

المراجع:  

1. شي ، دي ، بيكر ، كو ، كريستوف ، بي وآخرون. تزيد البوليمرات المحللة للاندوسوم من نشاط ناهضات اللدغة الحلقية ثنائية النوكليوتيد لتعزيز العلاج المناعي للسرطان. نات. النانو. 14 ، 269-278 (2019). https://doi.org/10.1038/s41565-018-0342-5 

2. Soni ، D. ، Bobbala ، S. ، Li ، S. et al. الثورة السادسة في لقاحات الأطفال: هندسة المناعة وأنظمة التوصيل. بيدياتر ريس (2020). https://doi.org/10.1038/s41390-020-01112-y 

3. Stano A، Scott EA، Dane KY، Swartz MA، Hubbell JA. مناعة الخلايا التائية القابلة للانضباط تجاه مستضد البروتين باستخدام البوليمرات مقابل الجسيمات النانوية الصلبة. المواد الحيوية. 2013 يونيو ؛ 34 (17): 4339-46. دوى: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2013.02.024 Epub 2013 Mar 9. PMID: 23478034. 

4. شون ألين ، عمر أوسوريو ، يو جانج ليو ، إيفان سكوت ، تجميع الوجه وتحميل البوليمرات العلاجية عبر ترسيب نانوي فلاش متعدد الاصطدام ، مجلة الإطلاق المتحكم فيه ، المجلد 262 ، 2017 ، الصفحات 91-103 ، DOI ؛ https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.07.026  

5. Lam JH. ، Khan AK. ، وآخرون 2021. منصة اللقاح من الجيل التالي: البوليمرات كحاملات نانوية مستقرة لقاح الوحدة الفرعية لبروتين السارس- CoV-2 عالي المناعة والمتين. ما قبل الطباعة. bioRxiv 2021.01.24.427729 ؛ تم النشر في 25 كانون الثاني (يناير) 2021. DOI: https://doi.org/10.1101/2021.01.24.427729  

***