إعلان

هل وجدنا مفتاح طول العمر في البشر؟

تم التعرف على بروتين مهم مسئول عن طول العمر لأول مرة في القردة

يتم إجراء عدد كبير من الأبحاث في مجال الشيخوخة حيث إنه من الضروري فهم الأساس الجيني للشيخوخة حتى نتمكن من فهم كيفية تأخير الشيخوخة وعلاج الأمراض المرتبطة بالعمر. اكتشف العلماء بروتينًا يسمى SIRT6 يُنظر إليه على أنه يتحكم في شيخوخة القوارض. من الممكن أن يؤثر هذا أيضًا على التطور في الرئيسيات غير البشرية. في عام 1999 ، تم ربط عائلة جينات Sirtuin وبروتيناتها المتماثلة بما في ذلك SIRT6 طول العمر في الخميرة وفي وقت لاحق في عام 2012 ، لوحظ أن بروتين SIRT6 متورط في تنظيم الشيخوخة وطول العمر لدى الفئران حيث أدى نقص هذا البروتين إلى خصائص مرتبطة بالشيخوخة المتسارعة مثل انحناء العمود الفقري والتهاب القولون وما إلى ذلك.

إن استخدام نموذج مشابه تطوريًا للإنسان ، مثل الرئيسيات الأخرى ، يمكن أن يملأ الفجوة ويوجهنا حول أهمية نتائج الأبحاث للبشر. دراسة حديثة1 نشرت في الطبيعة هو أول عمل على الإطلاق لفهم دور SIRT6 في تنظيم التطور وعمر الثدييات المتقدمة مثل الرئيسيات1. علماء من الصين قاموا بالهندسة الحيوية لأول قرود في العالم من قرود المكاك التي تفتقر إلى الجين المنتج للبروتين SIRT6 باستخدام تكنولوجيا التحرير الجيني المستندة إلى CRISPR-Cas9 والتجارب لمراقبة تأثير نقص SIRT6 في الرئيسيات مباشرة. تم زرع ما مجموعه 48 من الأجنة "المتطورة" في 12 قردًا أمًا بديلة ، منها أربعة حملت وثلاثة أنجبت صغار القرود حيث تم إجهاض أحدهم. قرود المكاك الصغيرة التي تفتقر إلى هذا البروتين ماتت في غضون ساعات من الولادة على عكس الفئران التي بدأت تظهر شيخوخة "مبكرة" في حوالي أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع من الولادة. على عكس الفئران ، يُنظر إلى بروتين SIRT6 على أنه يلعب دورًا حاسمًا في التطور الجنيني في القرود لأن غياب SIRT6 تسبب في تأخيرات خطيرة في نمو الجسم بالكامل وعيوبه. أظهر الأطفال الثلاثة حديثي الولادة كثافة عظام أقل ، ودماغ أصغر ، وأمعاء وعضلات غير ناضجة.

أظهرت القرود الصغيرة تأخرًا خطيرًا في النمو قبل الولادة مما أدى إلى عيوب خلقية خطيرة ناجمة عن تأخر نمو الخلايا ، على سبيل المثال في الدماغ والعضلات وأنسجة الأعضاء الأخرى. إذا ظهر تأثير مماثل في البشر ، فلن ينمو الجنين البشري أكثر من خمسة أشهر على الرغم من أنه سيكمل الأشهر المحددة داخل رحم الأم. قد يكون هذا بسبب فقدان الوظيفة في الجين المنتج لـ SIRT6 في الجنين البشري مما يؤدي إلى نموه بشكل غير كافٍ أو موته. أظهر نفس فريق العلماء في وقت سابق أن نقص SIRT6 في الخلايا الجذعية العصبية البشرية يمكن أن يؤثر على التحول السليم إلى خلايا عصبية. تدعم الدراسة الجديدة أن بروتين SIRT6 مرشح محتمل لكونه "بروتين طول العمر البشري" ويمكن أن يكون مسؤولاً عن تنظيم النمو البشري ومدى الحياة.

لقد فتح Thestudy آفاقًا جديدة لفهم بروتينات طول العمر البشري في المستقبل. يمكن أن يلقي اكتشاف البروتينات المهمة الضوء على التطور البشري والشيخوخة وتصميم العلاج المباشر لتأخيرات النمو والاضطرابات المرتبطة بالعمر وأمراض التمثيل الغذائي لدى البشر. تم إجراء هذه الدراسة بالفعل على القرود ، لذلك هناك أمل في أن دراسات مماثلة على البشر يمكن أن تلقي الضوء على بروتينات مهمة لطول العمر.

تظل الشيخوخة لغزًا وغامضًا للبشرية. غالبًا ما تمت مناقشة البحث عن الشيخوخة أكثر من أي مجال آخر بسبب الأهمية المعطاة للشباب في المجتمع والثقافة. دراسة أخرى2 نشرت في علوم أظهر أنه قد لا يكون هناك حد طبيعي لطول العمر عند البشر. أجرى علماء من جامعة روما تري في إيطاليا تحليلًا إحصائيًا حول احتمالات البقاء على قيد الحياة لحوالي 4000 شخص مسن تتراوح أعمارهم بين 105 سنوات وما فوق وذكروا أنه في سن 105 يتم الوصول إلى `` هضبة وفيات '' مما يعني عدم وجود حد لـ طول العمر موجود الآن وبعد هذا العمر تكون إمكانية الحياة والموت عند 50:50 أي يمكن لأي شخص أن يعيش أطول بكثير من الناحية الافتراضية. يعتقد الخبراء الطبيون أن خطر الوفاة يزيد من سن الرشد حتى سن 80 أو نحو ذلك. يتوفر قدر أقل من المعرفة حول ما يحدث بعد التسعينيات والمئات. تقول هذه الدراسة أن عمر الإنسان قد لا يكون له أي عتبة عليا! ومن المثير للاهتمام ، أن إيطاليا هي واحدة من البلدان التي بها أكبر عدد من المعمرين للفرد في العالم ، لذا فهي موقع مثالي ، ومع ذلك ، لتعميم الدراسة ، هناك حاجة إلى مزيد من العمل. هذا هو أفضل دليل على هضبة وفيات العمر عند البشر حيث ظهرت أنماط مثيرة للاهتمام للغاية. يريد العلماء فهم مفهوم التسوية بالتفصيل ويبدو أنه بعد أن يتجاوز المرء التسعينيات و 90 ، قد تصل خلايا أجسامنا إلى نقطة حيث يمكن لآليات الإصلاح في أجسامنا تعويض الضرر الإضافي في خلايانا. ربما هضبة الوفيات يمكن حتى أن توقف الموت في أي عمر؟ لا توجد إجابة فورية لأن جسم الإنسان مصمم بطريقة تكون له حدوده وحدوده الخاصة. لا تتكاثر العديد من الخلايا في أجسامنا أو تتضاعف بعد التكوّن في المرة الأولى - على سبيل المثال في الدماغ والقلب - لذلك تموت هذه الخلايا في عملية الشيخوخة.

***

{يمكنك قراءة ورقة البحث الأصلية عن طريق النقر فوق ارتباط DOI الوارد أدناه في قائمة المصدر (المصادر) المذكورة}

المصدر (ق)

1. Zhang W et al. 2018. يؤدي نقص SIRT6 إلى تأخر في النمو في القرود cynomolgus. طبيعة. 560 https://doi.org/10.1038/d41586-018-05970-9

2 Barbi E et al. 2018. هضبة الوفيات البشرية: ديموغرافيا رواد طول العمر. العلم. 360 (6396). https://doi.org/10.1126/science.aat3119

***

فريق SCIEU
فريق SCIEUhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
Scientific European® | SCIEU.com | تطورات كبيرة في العلوم. التأثير على الجنس البشري. تلهم العقول.

اشترك في نشرتنا الإخبارية

ليتم تحديثه بأحدث الأخبار والعروض والإعلانات الخاصة.

معظم المواد شعبية

ألوان جديدة لـ "الجبن الأزرق"  

يستخدم فطر Penicillium roqueforti في إنتاج...

تصوير الجزيئات بدقة فائقة على نطاق ngström

أعلى مستوى من الفحص المجهري (مستوى أنجستروم) تم تطويره بحيث يمكن ...

قد يقلل تناول الكحول بشكل معتدل من خطر الإصابة بالخرف

كما لو كنت قد استمتعت بالفيديو ، اشترك في Scientific ...
- الإعلانات -
94,678مراوحاعجاب
47,718المتابعينتابعني:
1,772المتابعينتابعني:
30عدد المشتركيناشتراك